Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации

ИНФОРМАЦИЯ
Вид работы:	Курсовая работа
Дисциплина:	Фармация
ВУЗ:
Город, год:	2018
Уникальность:	% по системе

ПОВЫСИТЬ УНИКАЛЬНОСТЬ ТЕКСТА

ПОМОЩЬ В НАПИСАНИИ РАБОТЫ

Введение 3
1 Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации: понятие, нормативная правовая база, направления 6
1.1 Основы правового регулирования фармацевтической деятельности 6
1.2 Фальсификация лекарственных средств как актуальная проблема ХХI в. 9
1.3 Государственный контроль качества лекарственных средств 11
1.4 Направления государственного контроля лекарственных средств 14
2 Защита прав потребителей лекарственных средств 20
2.1 Основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств 20
2.2 Особенности защита прав потребителей лекарственных средств 21
Заключение 26
Список использованных источников 28

Предмет: Фармация.
Цель данной работы – определение особенностей контроля качества лекарственных средств в РФ.
Для достижения вышеуказанной цели, необходимо решить следующие задачи данной работы:
1) Определить основы правового регулирования фармацевтической деятельности;
2) Рассмотреть актуальную проблему XXI в. – фальсификацию лекарственных средств;
3) Описать особенности государственного контроля лекарственных средств;
4) Рассмотреть направления государственного контроля лекарственных средств;
5) Определить основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств;
6) Рассмотреть особенности защита прав потребителей лекарственных средств.
Объектом данной работы являются контроль качества лекарственных средств.
Предметом данной работы являются особенности государственного контроля качества лекарственных средств.
Методологической основой исследования послужили следующие методы исследования: аналитический поиск, анализ различных источников литературы по теме исследования; анализ нормативно-правовой документации; общенаучные методы познания.
Данная работа состоит из введения, двух глав, шести параграфов, заключения, списка использованной литературы.
Во введении поставлена цель и определены задачи данной работы. Также во введении определен объект, предмет работы и ее структура.
В первой главе, состоящей из четырех параграфов, рассматривается нормативная правовая база, направления и особенности контроля качества лекарственных средств в РФ.
Во второй главе, состоящей из двух параграфов описываются особенности защиты прав потребителей в сфере фармацевтической деятельности.
В заключении сделаны выводы, в соответствии с поставленной целью и задачами.
Сделана в мае 2018 года (вуз неизвестен - заказчик не сказал).
Работа была успешно сдана - заказчик претензий не имел.
Уникальность работы по Antiplagiat.ru на 29.11.2021 г. составила 52%.

КУПИТЬ РАБОТУ

СТОИМОСТЬ РАБОТЫ:	500 руб.
- Введите нужную сумму и нажмите на кнопку "Перевести"
- После оплаты отправьте СКРИНШОТ ОПЛАТЫ и ССЫЛКУ НА РАБОТУ на почту Studgold@mail.ru
- После проверки платежа файл будет выслан на вашу почту в течение 24 ЧАСОВ.
- Если цена работы не указана или менее 100 руб., то цену необоходимо уточнить в службе поддержки и только потом оплачивать.
ПОДДЕРЖКА:	Studgold@mail.ru