Организация контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации
|
ИНФОРМАЦИЯ
|
|
|
Вид работы:
|
Курсовая работа
|
|
Дисциплина:
|
|
|
ВУЗ:
|
нет данных
|
|
Город, год:
|
2018
Город не был указан
|
1 Контроль качества лекарственных средств в Российской Федерации: понятие, нормативная правовая база, направления 6
1.1 Основы правового регулирования фармацевтической деятельности 6
1.2 Фальсификация лекарственных средств как актуальная проблема ХХI в. 9
1.3 Государственный контроль качества лекарственных средств 11
1.4 Направления государственного контроля лекарственных средств 14
2 Защита прав потребителей лекарственных средств 20
2.1 Основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств 20
2.2 Особенности защита прав потребителей лекарственных средств 21
Заключение 26
Список использованных источников 28
Предмет: Фармация.
Цель данной работы – определение особенностей контроля качества лекарственных средств в РФ.
Для достижения вышеуказанной цели, необходимо решить следующие задачи данной работы:
1) Определить основы правового регулирования фармацевтической деятельности;
2) Рассмотреть актуальную проблему XXI в. – фальсификацию лекарственных средств;
3) Описать особенности государственного контроля лекарственных средств;
4) Рассмотреть направления государственного контроля лекарственных средств;
5) Определить основные направления защиты прав потребителей лекарственных средств;
6) Рассмотреть особенности защита прав потребителей лекарственных средств.
Объектом данной работы являются контроль качества лекарственных средств.
Предметом данной работы являются особенности государственного контроля качества лекарственных средств.
Методологической основой исследования послужили следующие методы исследования: аналитический поиск, анализ различных источников литературы по теме исследования; анализ нормативно-правовой документации; общенаучные методы познания.
Данная работа состоит из введения, двух глав, шести параграфов, заключения, списка использованной литературы.
Во введении поставлена цель и определены задачи данной работы. Также во введении определен объект, предмет работы и ее структура.
В первой главе, состоящей из четырех параграфов, рассматривается нормативная правовая база, направления и особенности контроля качества лекарственных средств в РФ.
Во второй главе, состоящей из двух параграфов описываются особенности защиты прав потребителей в сфере фармацевтической деятельности.
В заключении сделаны выводы, в соответствии с поставленной целью и задачами.
Сделана в мае 2018 года (вуз неизвестен - заказчик не сказал).
Работа была успешно сдана - заказчик претензий не имел.
Уникальность работы по Antiplagiat.ru на 29.11.2021 г. составила 52%.
| СТОИМОСТЬ РАБОТЫ: | 500 руб. |
| - Введите стоимость работы и нажмите на "Перевести" | |
| - После оплаты отправьте СКРИНШОТ ОПЛАТЫ и ССЫЛКУ НА РАБОТУ на почту support@studgold.ru и ждите файл на вашу почту. | |
| - Если цена не указана или менее 500 руб., то уточните цену на support@studgold.ru и только потом оплачивайте. | |
Минимальная длина комментария - 50 знаков. комментарии модерируются
|
СМОТРИТЕ ТАКЖЕ
|
Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регламентируемое досье лекарственных средств [21-10-2021 23:27]
Введение3 1. Регистрация лекарственных средств4 2. Этапы регистрации лекарственных препаратов9 3. Внесение изменений в регистрационные документы на лекарственные средства12 Заключение17
Предмет: Фармация
Анализ рынка лекарственных препаратов применяемых при мочекаменной болезни [07-04-2019 14:19]
ОГЛАВЛЕНИЕ 2 ВВЕДЕНИЕ 3 1 ПОНЯТИЕ О МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ 5 1.1 Определение мочекаменной болезни 5 1.2 Причины и факторы риска камней в почках 5 1.3 Симптомы мочекаменной болезни 7 1.4 Лечение
Предмет: Фармация
Анализ рынка мягких ЛФ для лечения опорно-двингательного аппарата [03-08-2019 22:48]
ВВЕДЕНИЕ 3 ГЛАВА I. ПРОБЛЕМА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОПОРТНО - ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ 5 1.1 Понятие и виды заболеваний опорно-двигательного аппарата 5 1.2 Причины и
Предмет: Фармация
Мониторинг продаж гормональных препаратов [30-05-2017 21:11]
Введение 3 ГЛАВА I. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 5 1.1.Понятие мониторинга продаж 5 1.2.Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации 6
Предмет: Фармация
Технология производства таблеток "Некст" 300 кг [03-08-2019 22:46]
1.Введение 3 2.План курсовой работы 4 1. Характеристика конечной продукции производства 5 2. Химическая схема производства 8 3. Технологическая схема производства 8 4. Аппаратурная схема производства
Предмет: Фармация

